狂犬病分子克隆pdf下载

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罗廷荣,南松剑,余克伦;广西狂犬病野毒株n和g基因的克隆与序列分析[j];中国预防兽医学报;2005年04期 4 张淑霞;贺秀媛;崔保安;王建华;; 鸡传染性支气管炎病毒HN99株N基因的克隆与序列分析 [J];西北农林科技大学学报(自然科学版);2006年11期【摘要】：狂犬病是由狂犬病病毒引起的人兽共患的烈性传染病,也是迄今为止人类病死率最高的急性传染病,人和动物一旦发病,死亡率高达100% ,所以至今仍被人们广泛关注。抗狂犬病病毒(rv)单克隆抗体是研究狂犬病病毒诊断方法,治疗及预防狂犬病的有利工具。狂犬病病毒属通用名称为狂犬病病毒群，该属为单股负链病毒。本图书于2009年1月由中国医药科技出版社出版《狂犬病和狂犬病疫苗》电子书籍下载的作者俞永新和中国医药科技出版社为本书的写作出版都付出了很多汗水。狂犬病病毒反向遗传学及其应用.pdf,No．6 第24卷第6期病毒学报 V01．24 ： i!!!篁!!星呈望!些星量曼!坌望星些垒兰坌兰￥!垦坌曼坌坌圣些呈：：里!呈!!!!

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狂犬病病毒g蛋白在水稻中的表达及遗传稳定性鉴定: 申雪静 1, 张二芹 1, 许倩茹 3, 刘林科 1, 万博 1, 刘运超 2, 孙亚宁 2, 赵东 2, 牛香香 1, 邓瑞广 2, 张改平 1*: 1 河南农业大学牧医工程学院,郑州 450002; 2 河南省农业科学院动物免疫学重点实验室,郑州 453002; 高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒的分离鉴定及其分子流行病学分析[j].中国预防兽医学报,2007,29(5):323-327. 被引量：354; 2 袁庆志李卓然南锡等.猪伪狂犬病病毒的分离与鉴定.中国畜禽传染病,1987,334(3):10-11. … 猪伪狂犬病野毒感染的临床诊断、血清学调查以及控制措施王礼伟 1 , 周刚 1 , 王萍 2 , 李鹏 3 1.江苏徐淮地区淮阴农业科学研究所,江苏淮安 223001; 2.淮安市淮阴区马头镇畜牧兽医服务站,江苏淮安 223345; 3.淮安市淮阴区淮高镇畜牧兽医服务站,江苏淮安 223341 根据Cre基因序列设计并合成1对引物,PCR扩增出Cre基因编码区,克隆于pIREShyg载体,得到重组质粒pIREShyg-Cre,转染HEK-293A细胞后经400μg.mL-1 Hygromycin B的筛选,将其中1个阳性克隆命名为293A-Cre。利用伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)S03109株(带有gfp报告基因表达盒及loxP位点)感染戊型肝炎病毒诊断抗原的克隆表达及抗原性初步鉴定 : 万李,苏秋东,伊瑶,毕胜利,管茶香 : 2015,36(3):275-279 [下载 pdf] 浙江省2013年病毒性脑膜脑炎病原学及分子流行病学特征 : 严菊英,缪梓萍,吕华坤,周佳悦,龚黎明,茅海燕,孙逸,张严峻

對其準確性或

的SAD- B19 弱毒株为研究对象，利用分子克隆技术，. 成功克隆出糖蛋白和核蛋白基因，并进行基因融合，. 同时把融合基因转入酵母表达载体pYes2，为进一步. by 方六荣 — 以地高辛标记的伪狂犬病毒（PRV）Ea株UL49.5基因片段为探针，同SalI、KpnI、BamHI消化的PRV Ea株基因组DNA进行Southern杂交，

中国畜牧兽医

【摘要】：狂犬病是由狂犬病病毒引起的人兽共患的烈性传染病,也是迄今为止人类病死率最高的急性传染病,人和动物一旦发病,死亡率高达100% ,所以至今仍被人们广泛关注。抗狂犬病病毒(rv)单克隆抗体是研究狂犬病病毒诊断方法,治疗及预防狂犬病的有利工具。为了获得高效价、高特异性的抗rv 单南非的 Nel等曾与英国和德国的相关研究人员合作，对 2013年以前获得的所有 20多个莫科拉病毒（ MOKV ）样品进行全面梳理，并对其中的 18个样品进行了较系统全面的分析和研究，于 2013年发表了相关研究论文（参见：最可怕的狂犬病毒－莫科拉病毒的多样性和流行病学 2019-08-17 ）。

动物病毒分子生物学 pdf epub mobi txt下载 -静流书站 . 伪狂犬病病毒() 伪狂犬病毒粒子的组成() 伪狂犬病病毒复制() 病毒RNA具有感染性(de la Torre et al ,1987)，利用该特征可以构建出感染性cDNA克隆 (Zibert et al ,1990)，这是研究病毒基因产物功能和RNA模体（motifs）的猪肺炎支原体免胶体金快速诊断试纸的研制.pdf,IIlllrtlfflft lffflf fllffffflffllfrlffflffrfflll Y1 801035 中文摘要染性、慢性、高发病率和低死亡率为特点，主要症状为咳嗽、气喘、饲料的利用率低，病猪生长十分缓慢，甚至生长停滞，严重影响养猪业的经济效益。因此对该病及时作出诊断有利于降低经济目的:利用Bac-To-Bac杆状病毒昆虫细胞表达系统对狂犬病病毒糖蛋白(rabies virus glycoprotein,RVG)基因进行克隆?表达?纯化,并对重组 RVG 进行免疫学特性鉴定。方法:参照 GenBank 收录的狂犬病病毒 CVS-11 株RVG基因序列,设计特异性引物,扩增目的基因。RVG 基因经BamHⅠ/KpnⅠ 双酶切后定向克隆到 … 1: 郭万柱,徐志文,王小玉,程陆,王印,汪铭书;新型伪狂犬病病毒基因缺失株的构建及生物学特性研究(初报)[j];四川农业大学学报;2000年01期 2: 赵耘，李健强;伪狂犬病病毒单克隆抗体的中和与被动保护试验[j];细胞与分子免疫学杂志;1995年02期 3: 王琴，郭万柱，娄高明，颜其贵，汪铭书，余广海;伪狂犬病【摘要】：狂犬病病毒(Rabies virus，RV)基因组为12Kb的单链负股RNA，编码五种已知结构的蛋白，即核蛋白(NP)、转录酶蛋白(LP)、基质蛋白(MP)、糖蛋白(GP)和磷酸化蛋白(NS)。 N蛋白是保守性最高和最稳定的一种蛋白，同时也是诱导特异性B细胞和Th细胞反应的良好抗原。GP是诱导机体产生保护性中和抗 …

提供狂犬病病毒糖蛋白胞外区基因的原核表达、纯化及鉴定文档免费下载，摘要:^ct-arclua华6iutreb畦 lshc口tiif—l北农学报00,5(2123):832-1狂犬病病毒糖蛋白胞外区基因的原核表达、化及鉴定纯杨艳艳，王丽，继飞，玉宝，杨郅滕蔓，瑞广，邓肖治军，改平张(南省农业科学院农业部动物免疫学中国医药生物技术. 2 0 1 0年 6月第 5卷第 3期. C h i nMc d B i o t e c h n o l, J u n e 2 0 1 0, V o 1 . 5 . N o . 3. DOI: 1 0 . 3 9 6 9/ c mb a 4 . i s s n . 1 6 7 3 - 7 1 3 X. 2 0 1 0 . 伪狂犬病病毒变异株gE蛋白单克隆抗体的制备与鉴定,伪狂犬病毒,变异株,gE蛋白,单克隆抗体。为制备伪狂犬病病毒变异株gE蛋白的单克隆抗体,PCR扩增伪狂犬病病毒gE蛋白主要抗原表位区的基因片段,并将其克隆至原核表抗狂犬病毒核蛋白单克隆抗体在狂犬病街毒检测中的应用 : 徐葛林,严家新,LarrousF,祝玉桃,CozetteP,薛红刚,胡巧玲,BourhyH : 2005,26(2):113-115 [下载 PDF] 上海市浦东地区淋病奈瑟菌分型与耐药性的相关分析

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